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인간 표피 각질세포
티슈
피부; 표피
질병
보통
동의어
NHEK, HKER-D, Human keratinocytes, dermis adult, provitro 1210512

인간 표피 각질세포

Primary cell · 제품 번호 300692

피부 모델 및 시험용 성인 각질세포

€550.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 부족
롯
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1

01일반 정보

설명

인간 표피 각질세포(HEKs)는 인간 피부 표피에서 분리된 1차 상피세포로, 일반적으로 신생아 포피 또는 성인 피부 조직에서 얻어집니다. 이 세포들은 표피의 주요 세포 유형을 대표하며, 다층 편평 상피의 형성, 유지 및 재생에 관여합니다. 체외에서 HEK는 증식성 기저세포 유사 상태를 유지하는 저칼슘 조건 하에서 배양될 때 특징적인 자갈돌 모양 형태를 나타냅니다. 칼슘 농도 상승 또는 분화 유도 조건에서는 명확한 계층화 및 최종 분화 과정을 거쳐 표피 발달의 핵심 단계를 재현합니다.

HEK는 원생 표피의 많은 생리적 특성을 유지하기 때문에, 2차원 단층 배양뿐만 아니라 표피 층화와 장벽 형성을 재현하는 고급 3차원 장기유사 피부 모델에서도 널리 사용됩니다. 1차 세포로서 수명이 유한하고 증식 능력이 제한적이며, 기증자 출처와 배양 조건에 따라 표현형이 달라질 수 있습니다. 따라서 실험의 재현성과 정상 피부 생물학 및 피부 질환 과정 모델링을 위해서는 세대 수와 분화 상태를 신중하게 관리하는 것이 필수적이다.

티슈
피부; 표피
질병
보통
응용 분야
독성학, 상처 치유, 피부암, 자외선 반응, 건선, 습진, 바이러스 감염, 유전자 전달 시스템, 세포 분화, 화장품 연구/시험
동의어
  • NHEK
  • HKER-D
  • Human keratinocytes
  • dermis adult
  • provitro 1210512

02기부자

기증자 연령
성인
민족
롯트별

03분류

생물체
인간
성
로트별
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

04특징

형태학
자갈 모양의 외관; 세포는 납작하지 않고 둥글다; 세포는 높은 분열 지수를 보인다; 약 80%의 접합도에서 세포들은 군집을 이루며 서로 연결된다.
세포 유형
각질세포
종양 유발성
No

05취급 및 배양

배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

분리 시약
Subculture reagents as recommended on the certificate of analysis
재배양

Subculture the cells at about 75 % confluence. Denser cultures undergo irreversible contact inhibition and stop proliferating. Use the subculture reagents recommended on the certificate of analysis.

파종 밀도
More than 6,000 cells/cm²
유체 교체
24 hours after seeding, then every 48 to 72 hours
해동 후 회복

Post-thaw viability ≥ 70 % viable cells. More than 80 % confluence within the expected recovery period.

해동 및 배양
  1. Thaw the cryovial quickly in a 37 °C water bath, swirling gently. Just before the last ice has melted, move the vial to a laminar flow hood and decontaminate its outer surface.

  2. Transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube, add 10 ml of keratinocyte growth medium and centrifuge at 250 × g for 5 minutes.

  3. Remove the supernatant and resuspend the cell pellet in 10 ml of keratinocyte growth medium. Check cell number and viability.

  4. Divide the suspension between two 25 cm² culture flasks (5 ml each). Using two flasks reduces the risk of losing all cells if a passage fails.

  5. Incubate at 37 °C, 5 % CO₂ and saturated humidity, with the screw caps opened by half a turn for gas exchange.

  6. Change the medium after 24 hours to remove unattached cells, then every 48 to 72 hours, using pre-warmed medium only.

  7. Subculture the cells at about 75 % confluence. Denser cultures undergo irreversible contact inhibition and stop proliferating. Use the subculture reagents recommended on the certificate of analysis.

  8. Recommended seeding density: more than 6,000 cells/cm².

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07발현 및 감수성

단백질 발현
Pan-cytokeratin⁺, vimentin⁻

08식별자

인용
인간 표피 각질세포 (Cytion 카탈로그 번호 300692)
NCBI 세금 식별번호
9606