SiHa

Клітини SiHa - це клітинна лінія плоскоклітинного раку шийки матки людини, яка широко використовується в дослідженнях протягом декількох десятиліть. Вони були виділені з фрагментів первинної біопсії матки 55-річної пацієнтки з Японії, хворої на плоскоклітинний рак шийки матки. Ця клітинна лінія становить великий інтерес для дослідників, які вивчають рак шийки матки та інші пов'язані з ним захворювання, завдяки своїм унікальним генетичним характеристикам.

Було виявлено, що клітини SiHa експресують гени p53+ та pRB+, які беруть участь у регуляції клітинного циклу, репарації ДНК та пригніченні пухлин. Ці гени роблять клітини SiHa ідеальною моделлю для вивчення молекулярних механізмів розвитку та прогресування раку. Крім того, клітини SiHa є придатними для трансфекції, що робить їх чудовим інструментом для дослідження експресії генів.

Клітини SiHa мають гіпертриплоїдний каріотип із середнім числом хромосом від 69 до 72. Клітини SiHa є позитивними до ВПЛ-16, демонструючи інтеграцію від 1 до 2 копій вірусного геному на клітину. Клітини є пухлиногенними, утворюючи низькодиференційовану епідермоїдну карциному (ступінь III) у голих мишей. Це робить їх чудовою моделлю для вивчення прогресування раку та тестування протиракових препаратів.

Клітинна лінія SiHa експресує різні ізоферменти, включаючи AK-1, ES-D, G6PD, GLO-I, Me-2, PGM1 і PGM3. Електронна мікроскопія виявила велику кількість тонофіламентів у цитоплазмі та десмосом у місцях з'єднання клітин. Ростові властивості клітин SiHa є адгезивними, час подвоєння становить 17 годин у середовищі з 10% FBS і 21 годину в середовищі з 5% FBS. Експресія епітеліальної молекули клітинної адгезії (EpCAM) присутня у 92% клітин SiHa, що вказує на їх епітеліальне походження. Вони демонструють сильну експресію цитокератину, але не експресію віментину.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>