Перейти до вмісту
U-2 OS-CRISPR-NUP96-mMaple
Тканина
Кость
Хвороба
Остеосаркома

Документи

U-2 OS-CRISPR-NUP96-mMaple

Cell line · Номер товару 300461

U-2 OS-CRISPR-NUP96-mMaple — це генетично модифікована клітинна лінія остеосаркоми, отримана з людської клітинної лінії U-2 OS, яка відома своїм інтенсивним ростом...

€800.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

U-2 OS-CRISPR-NUP96-mMaple - це генно-інженерна лінія клітин остеосаркоми, отримана на основі клітинної лінії людини U-2 OS, відомої своїми сильними ростовими характеристиками і корисністю в різних біологічних дослідженнях. Цей конкретний клон був модифікований за допомогою технології редагування генів CRISPR/Cas9 для включення mMaple, фотоконвертованого флуоресцентного білка, в ген NUP96. Білок mMaple дозволяє використовувати передові методи візуалізації, такі як візуалізація живих клітин та мікроскопія з надвисокою роздільною здатністю, забезпечуючи динамічне розуміння поведінки ядерно-порового комплексу (ЯПК) та механізмів клітинного імпорту-експорту через ядерну оболонку.

Ген NUP96, який кодує важливий компонент NPC, є життєво важливим для нуклеоцитоплазматичного транспорту. Зміна NUP96 може впливати не лише на транспортні механізми, але й на загальну ядерну архітектуру та функцію. Таким чином, ця клітинна лінія слугує чудовою моделлю для вивчення патологій, пов'язаних з NPC, а також ролі ядерного транспорту в клітинному метаболізмі та сигналізації. Інтеграція mMaple в NUP96 дозволяє відстежувати та візуалізувати динаміку NUP96 в реальному часі, що робить його незамінним інструментом для дослідників, які займаються вивченням клітинного ядра, а також тих, хто вивчає наслідки дисфункцій NPC при таких захворюваннях, як рак та вірусні інфекції.

Як спеціалізований інструмент, клон U-2 OS-CRISPR-NUP96-mMaple №16 підтримує візуалізацію з високою роздільною здатністю та надає суттєві дані щодо просторового та часового розподілу компонентів NPC. Він особливо цінний для експериментів, що вимагають детального аналізу експресії генів, локалізації білків і ядерного транспорту за фізіологічних і патологічних умов, сприяючи глибшому розумінню клітинних процесів на молекулярному рівні.

Тканина
Кость
Хвороба
Остеосаркома

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Статус ГМО
GMO-S1
Детальна інформація щодо статусу ГМО
GMO-S1: This human osteosarcoma cell line (U2OS-CRISPR-NUP96-mMaple, clone 16) contains a CRISPR-mediated NUP96-mMaple fusion enabling photoconvertible labeling of nuclear pore structures. The construct is stably present. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Рівень біобезпеки
1

03Ідентифікатори

Посилання
U-2 OS-CRISPR-NUP96-mMaple (номер за каталогом Cytion 300461)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_B7FK
Вкладник
Лабораторія Елленберга (EMBL)

04Експресія та сприйнятливість

Експресія білків
NUP96-mMaple (ендогенний білок комплексу ядерних пор 96, мічений mMaple)

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
McCoys 5a, w: 3,0 г/л Глюкоза, w: стабільна Глютамін, w: 2,0 мМ Піруват натрію, w: 2,2 г/л NaHCO3 (Cytion article number 820200a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS, 1% NEAA
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Щільність висіву
1 x 104 клітин/см2
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
15 років
Етнічна приналежність
Кавказець

Вам також може знадобитися