NCM460

NCM460 세포주는 정상적인 인간 대장 점막 상피 세포에서 유래한 것으로, 인간의 장 생리와 병리를 연구하는 데 중요한 시험관 내 모델을 제공합니다. 이 세포주는 위암 환자의 수술 중 분리된 조직학적으로 정상적인 조직, 특히 악성 변화가 없는 것으로 간주되는 가로 결장 가장자리에서 확립되었습니다. NCM460 세포는 빌린 및 인간 분비 성분과 같은 마커의 발현을 포함하여 위장관 상피 세포의 전형적인 특성을 나타내며 상피 기원을 확인합니다. 중요한 것은 이 세포가 연성 한천에서 성장하지 못하고 누드 마우스에서 종양이 형성되지 않는 것으로 입증된 것처럼 비종양성 표현형을 유지한다는 점입니다.

NCM460 세포의 배양에는 다양한 상피 분화 단계를 반영하는 혼합 현탁액-단층 시스템으로서의 성장을 지원하기 위한 특수한 조건이 필요합니다. 일부 하위 집단에서 뮤신 양성 세포와 신경내분비 마커 발현이 존재하는 것은 세포 집단 내에 줄기세포와 유사한 성분이 있음을 나타내는 다계대 기능이 유지되고 있음을 시사합니다. 이러한 특성으로 인해 NCM460은 세포 분화, 약물 수송 및 상피 장벽 기능에 대한 연구에 특히 유용합니다.

NCM460은 대장암 진행에 초점을 맞춘 연구에 널리 적용되어 정상 상피 세포와 병든 상피 세포를 비교할 수 있습니다. 또한 식이 성분, 의약품 및 기타 외부 요인이 대장 상피 건강과 질병에 미치는 영향을 조사하기 위한 플랫폼으로도 사용됩니다. 이 세포주는 세포 및 분자 수준에서 위장 생물학에 대한 이해를 발전시키는 강력한 도구를 제공합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다