Įvadas

„The“ 3T6 – Šveicarijos albinosų ląstelės, taip pat žinoma kaip „Swiss 3T6“, „NIH 3T6“, „3T6“ ir „GM05862“, yra viena iš ilgiausiai išlikusių savaime nemirtingų pelių fibroblastų ląstelių linijų biomedicininiuose tyrimuose. Šią liniją 1963 m. iš išsklaidytų „Swiss“ pelių embrionų sukūrė Todaro ir Green; ji buvo viena iš pirmųjų, kuri parodė, kad pirminės pelių embrionų ląstelės gali spontaniškai tapti nemirtingomis esant nustatytoms pasėlių perauginimo sąlygoms [1]. Per vėlesnius dešimtmečius mokslininkai naudojo 3T6-Swiss albinų ląsteles itin plačiame disciplinų spektre, įskaitant virusologiją, DNR remontą, nukleotidų apykaitą, receptorių biologiją ir biomedžiagų vertinimą. Šios ląstelių linijos greitas dvigubėjimo laikas, stiprios augimo savybės ir fibroblastinė morfologija daro ją eksperimentams tinkamu modeliu. Jos gerai apibūdintas reagavimas į augimo veiksnius ir mitogenus taip pat padarė ją populiariu įrankiu signalų perdavimo ir ląstelių ciklo reguliavimo tyrimams, lyginant netransformuotas ir savaime transformuotas fibroblastų ląsteles.

Svarbiausi dalykai

• 3T6-Swiss albino – tai savaime nemirtinga pelių fibroblastų ląstelių linija, kurią 1963 m. iš „Swiss“ pelių embrionų sukūrė Todaro ir Green.
• Ši ląstelių linija turi „Cellosaurus“ registracijos numerį CVCL_0601 ir pasižymi išskirtinai greitu ląstelių skaičiaus padvigubėjimo laiku – maždaug 15 valandų.
• Pavadinimas „3T6“ nurodo jo išskyrimui naudotą kultivavimo schemą: perkėlimas kas 3 dienas, naudojant 6 × 10⁵ ląstelių skaičius viename lėkštelėje.
• Jis plačiai naudojamas virusologijos tyrimuose, ypač atliekant poliomavirusų transkripcijos, replikacijos ir kapsidinių baltymų tyrimus.
• Ši ląstelių linija yra patikimas modelis, skirtas DNR remonto mechanizmų, augimo veiksnių signalizacijos ir nukleotidų biosintezės tyrimams.
• 3T6-Swiss albinosų ląstelės yra jautrios intraląstelinėms bakterinėms infekcijoms, todėl jos yra naudingos atliekant šeimininko ir patogeno sąveikos tyrimus.
• Ši ląstelių linija buvo ištirta atliekant biokompatibilumo ir citotoksiškumo tyrimus, vykdomus biomedicinos medžiagų ir žaizdų gijimo mokslinių tyrimų srityje.

Kas yra „3T6-Swiss albino“?

3T6-Swiss albino (CVCL_0601) buvo išgauta iš Šveicarijos albinų pelių visų embrionų audinių; „Cellosaurus“ duomenų bazėje šios linijos lytis nurodyta kaip vyriška. Pradinės kultūros buvo paruoštos susmulkinus sujungtus 17–19 dienų amžiaus Šveicarijos pelių embrionus, todėl šios linijos kilmė negali būti susieta su vienu konkrečiu identifikuotu donoru. [1]. Ląstelių linija buvo sukurta pagal žymiąjį 3T protokolą, kurį parengė Todaro ir Green; pagal jį pirminės pelių embrionų ląstelės buvo serijiniu būdu perkeliamos fiksuotais intervalais ir inokuliacijos tankiais, kol įvyko savaiminis nemirtingumas. Pavadinimas tiesiogiai atspindi šią schemą: „3T“ reiškia perkėlimą kas tris dienas, o antrasis skaičius nurodo inokuliato kiekį dešimtainiais vienetais⁵ ląstelių viename lėkštelyje. Atitinkamai, 3T6 ląstelės buvo auginamos 6 × 10⁵ ląstelių skaičius plokštelėje, kartu su giminingomis linijomis 3T3 (3 × 10⁵) ir 3T12 (12 × 10⁵) aprašyta tame pačiame tyrime [1].

Auginimo sąlygos, taikytos ląstelių linijų sukūrimo metu, nulėmė galutinį fenotipą. Tuo tarpu 3T3 ląstelės buvo sąmoningai auginamos retai ir niekada neleista joms pasiekti konfluencijos – taip buvo sukurta linija, kuriai būdingas ypač ryškus kontaktinis slopinimas, – o linijos, auginamos didesniu tankumu, palaipsniui prarado kontaktinį slopinimą, suformavo daugiasluoksnes struktūras ir pasiekė žymiai didesnį prisotinimo tankį [1]. Todėl ląstelių bankai apibūdina 3T6 kaip liniją, kuriai nebūdingas kontaktinis slopinimas, aiškiai priešingai nei 3T3. Kaip ir visos to tyrimo metu sukurtos pelių linijos, 3T6 linija sukūrimo metu taip pat perėjo iš diploidinio į heteroploidinį kariotipą, nusistatydama hipotetraploidiniame intervale; bankai praneša apie nestabilų kariotipą, kurio kamieninė linija turi 78–81 chromosomą. Ši linija gamina kolageną ir hialurono rūgštį, išlaikydama tam tikras jungiamojo audinio savybes, atspindinčias jos fibroblastinę kilmę. Rūšies tapatybė buvo patvirtinta atliekant didelio našumo sekvenavimą, nukreiptą į citokromo c oksidazės 1-ojo subvieneto (COX1) geną, taip užtikrinant nepriklausomą molekulinį pelės kilmės patvirtinimą [2].

Informacija apie ląstelių kultūrą

3T6-Swiss albino ląstelių privalumai

Vienas iš praktiškiausių 3T6-Swiss albinosų ląstelių privalumų yra jų spartus dauginimosi tempas. Todaro ir Green užfiksavo, kaip naujos 3T6 linijos kartos susidarymo laikas per aštuonis iš eilės atliktus perkėlimus, kai populiacija tapo visiškai heteroploidine, sutrumpėjo nuo 29 iki 15 valandų, o toje pačioje linijoje buvo užfiksuoti rodikliai, mažesni nei 14 valandų. [1]. Todėl ląstelių bankai nurodo, kad ląstelių skaičiaus padvigubėjimo laikas yra maždaug 15 valandų. Tai sudaro sąlygas vykdyti didelio našumo eksperimentinius procesus ir sutrumpina laiką, reikalingą pakankamam ląstelių skaičiui tyrimams surinkti, o prisitvirtinusių ląstelių monosluoksnio augimo modelis palengvina tiesioginį mikroskopinį stebėjimą ir manipuliavimą.

Antrasis svarbus 3T6-Swiss albinų ląstelių privalumas – jų plačios eksperimentinės pritaikymo galimybės. Ši linija leidžia atlikti stabilią ir trumpalaikę transfekciją naudojant įvairius ekspresijos konstruktus, buvo sėkmingai naudojama poliomavirusų dauginimui ir patikimai reaguoja į ekstraląstelinį stimuliavimą, pavyzdžiui, augimo faktorius ir purinerginius agonistus. Šis universalumas reiškia, kad viena ląstelių linija gali patenkinti įvairius eksperimentinius poreikius vienoje laboratorijoje, taip sumažindama naštą, susijusią su daugybės skirtingų ląstelių atsargų išlaikymu. Be to, ši linija pasirodė naudinga įvairiose mokslo srityse – nuo molekulinės virusologijos iki biomedžiagų tyrimų – o tai pabrėžia jos plačias taikymo galimybes.

3T6-Swiss albino ląstelių apribojimai

Kaip spontaniškai imortalizuota ląstelių linija, kuri auginimo metu prarado kontaktinį slopinimą, 3T6-Swiss albinosų ląstelės pasiekia žymiai didesnį prisotinimo tankį nei normalūs fibroblastai ir joms nebūdingas nuo tankio priklausantis augimo sustabdymas, būdingas kontaktiniu slopinimu pasižyminčioms kultūroms [1]. Todėl jos neatspindi kontaktinio slopinimo reakcijų, būdingų tokioms ląstelių linijoms kaip 3T3, o tai gali būti itin svarbus veiksnys planuojant eksperimentus, kuriais siekiama atkurti normalią audinių fiziologiją. Mokslininkai, tiriantys navikų slopinimą, nuo prisitvirtinimo priklausomą augimo kontrolę arba normalias žaizdų gijimo reakcijas, turėtų būti atsargūs interpretuodami šios ląstelių linijos rezultatus. Kariotipas yra susijęs apribojimas: 3T6 yra heteroploidinė, o ne diploidinė linija, turinti nestabilų chromosomų rinkinį hipotetraploidiniame diapazone, todėl ji nėra tinkamas fonas tyrimams, kuriems reikalingas euploidinis genomas.

Dar vienas apribojimas susijęs su tuo, kad modelis yra pelių kilmės, embrioninis ir fibroblastinis. 3T6-Swiss albinų ląstelėse gauti rezultatai gali nebūti tiesiogiai pritaikomi žmogaus ląstelių biologijai ar diferencijuotų ląstelių tipams. Kaip ir visų nuolatinių ląstelių linijų atveju, genominė dreifa per ilgą pasėlių skaičių gali sukelti fenotipinį kintamumą. Todėl rekomenduojama reguliariai atlikti autentiškumo patikrinimą, siekiant patvirtinti rūšies tapatybę ir nustatyti galimus kryžminio užteršimo atvejus laikui bėgant. Atkreipkite dėmesį, kad trumpų tandeminių pasikartojimų (STR) profiliavimas, kuris yra auksinis standartas žmogaus ląstelių linijoms, čia netaikomas; ne žmogaus ląstelių linijoms įprastas metodas yra COX1 geno DNR brūkšninių kodų nustatymas, ir būtent šiuo metodu buvo autentiškumas patvirtintas 3T6 linijai [2].

Peržiūrėti visas specifikacijas ir užsisakyti

Taikymo sritys

Virusologija ir virusų genų ekspresija

3T6-Swiss albinosų ląstelės jau kelis dešimtmečius naudojamos kaip produktyvi šeimininkų sistema poliomavirusų tyrimams. Hyde-DeRuyscher ir Carmichael naudojo NIH 3T6 ląsteles, kad atliktų išsamius branduolio „run-on“ tyrimus ir išanalizuotų poliomaviruso genų ekspresijos laikiną reguliavimą produktyvios infekcijos metu [3]. Jų tyrimai parodė, kad poliomaviruso perėjimas iš ankstyvosios į vėlyvąją fazę nebuvo reguliuojamas transkripcijos inicijavimo lygmenyje. Vietoj to, šis perėjimas buvo susijęs su RNR apdorojimo pokyčiais – šis atradimas iš esmės pakeitė supratimą apie virusinių genų reguliavimą pelių fibroblastuose.

Rhee ir Carmichael pasinaudojo NIH 3T6 infekcijos sistema, kad ištirtų poliomaviruso vėlyvųjų mRNR transliacijos efektyvumą. Jie kartu užkrėtė ląsteles dviem virusų štamais, besiskiriančiais tik savo 5' nekoduojančių vėlyvųjų lyderio eksonų sekomis, ir izoliavo polisomus vėlyvuose infekcijos laikotarpio taškuose [4]. Jų polisomų profiliavimo eksperimentai parodė, kad vėlyvojo lyderio seka neturėjo įtakos transliacijos efektyvumui, suteikdami svarbią mechanistinę įžvalgą apie virusinės mRNR panaudojimą.

Papildomame tyrime Chang ir kolegos, naudodami dvi konverguojančias strategijas, nustatė branduolinės lokalizacijos signalą (NLS) poliomaviruso mažojo kapsido baltymo VP2 C-terminaliame regione [5]. Taikant genetinį „subtraktyvųjį“ metodą, pilno ilgio ir sutrumpinti VP2 konstruktų fragmentai buvo transfekuoti į COS-7 ląsteles, o tai parodė, kad pašalinus Glu307–Leu318 likučius VP2 liko tik citoplazmoje. Biocheminis „adityvusis“ metodas buvo taikomas NIH 3T6 ląstelėse: sintetinis peptidas, atitinkantis tą seką, buvo sukryžmintas su galvijų serumo albuminu ir imunoglobulinu G, pažymėtas fluorescenciniu žymekliu ir mikroinjekuotas į 3T6 ląstelių citoplazmą, kur abu konjugatai susikaupė branduolyje, o nekonjuguoti nešikliai – ne. Taigi 3T6 ląstelių tinkamumas citoplazminei mikroinjekcijai buvo esminis nustatant NLS.

DNR remontas ir augimo faktorių signalizacija

3T6-Swiss albinų ląstelės buvo plačiai naudojamos tirti jonizuojančiosios spinduliuotės sukeltų DNR grandinių lūžių remontą ir augimo veiksnių vaidmenį reguliuojant šį procesą. Bildin, Seregina ir Zhestyanikov tyrė vienos grandinės lūžio (SSB) ir dvigubos grandinės lūžio (DSB) remonto kinetiką „Swiss 3T6“ ląstelėse, paveiktose 5–10 Gy dozės jonizuojančiosios spinduliuotės [6]. Grandinės lūžių kiekiui nustatyti jie naudojo neutralų ir šarminį eliavimą bei šarminį sacharozės gradiento centrifugavimą. Tyrimo rezultatai parodė, kad serumo trūkumas smarkiai sumažino atstatymo greitį, o pakartotinis stimuliavimas epiderminiu augimo faktoriumi (EGF) ir insulinu jį iš dalies atstatė, taip nustatant tiesioginį ryšį tarp mitogeninio signalizavimo ir DNR pažeidimų atstatymo gebėjimo.

Vėlesniame Bil'dino, Sereginos ir Zhestianikovo tyrime šis darbas buvo išplėstas, apibūdinant specifines DNR polimerazes, dalyvaujančias radiacijos sukeltame SSB remontui besidauginančiose, ramybės būsenoje esančiose ir mitogenu stimuliuotose „Swiss 3T6“ ląstelėse [7]. Naudodami afidikoliną – specifinį DNR polimerazių alfa ir delta inhibitorių – bei 2',3'-dideksoitimidino-5'-trifosfatą DNR polimerazės beta slopinimui, jie nustatė, kad SSB remontas buvo jautresnis afidikolinui nepriklausomai nuo ląstelių proliferacijos būklės. Afidikolinas maždaug tris kartus stipriau slopino DNR atkūrimą ramybės būsenos ir mitogenu stimuliuotose ląstelėse nei aktyviai besidauginančiose ląstelėse, o tai rodo, kad afidikolinui jautri polimerazė – greičiausiai DNR polimerazė alfa – yra tas etapas, kuris riboja remontą ramybės būsenos ląstelėse.

Nukleotidų metabolizmo srityje Tatibana ir kolegos tyrė ankstyvą mitogeninį metabolinio srauto per fosforibozilpirofosfatą (PRPP) į nukleotidus stimulavimą [8]. Tyrimus daugiausia atlikdami su „Swiss 3T3“ ląstelėmis, jie parodė, kad EGF kartu su insulinu srautą per PRPP padidino maždaug dvigubai ir kad šiai reakcijai buvo būtinas išorinio magnio patekimas. Buvo tiriamos neaktyvios „Swiss 3T6“ ląstelės kartu su žmogaus vaisiaus fibroblastais ir nustatyta, kad serumo poveikio metu nukleotidų sintezė stimuliuojama panašiai, todėl „3T6“ ląstelės buvo tiesiogiai įtrauktos į eksperimentų seriją ir parodė, kaip purinų ir pirimidinų de novo biosintezė aktyvuojama kaip ankstyvas atsakas į mitogeninę stimuliaciją.

Ląstelių ciklo reguliavimas ir diferenciacija

Kleuserio ir Adamo atliktas reikšmingas tyrimas, kuriame buvo tiesiogiai palygintos „Swiss 3T3“ ir „3T6“ ląstelės, siekiant ištirti ryšį tarp ribosominės RNR kiekio, ląstelių dydžio ir įėjimo į ląstelių ciklą [9]. Jų išvados atskleidė esminį biologinį skirtumą tarp šių dviejų linijų: 3T3 ląstelėms prieš vėl įžengiant į ląstelių ciklą buvo reikalingas tam tikras ribinis ląstelinės rRNR kiekio lygis, tuo tarpu 3T6 ląstelės pradėdavo DNR replikaciją be ženklaus rRNR kiekio padidėjimo. Šis skirtumas buvo interpretuotas kaip įrodymas, kad 3T6 transformacija susijusi su atsiejimu nuo dydžio kontrolės taško, kuris paprastai reguliuoja įėjimą į ląstelių ciklą, suteikiant mechanistinį įžvalgą į šios linijos transformuotą fenotipą.

Thayer ir kolegos įrodė, kad miogeninio determinacijos geno MyoD1 transfekcija aktyvuoja endogeninio MyoD1 geno ekspresiją, o tai rodo teigiamą autoreguliaciją [10]. Pagrindinė eksperimentinė sistema buvo 10T1/2 linija, tačiau poveikis endogeninei MyoD1 mRNR buvo atkartotas „Swiss 3T6“ ląstelėse – beje, tai buvo vienintelė papildoma linija iš kelių ištirtų fibroblastų ir adipoblastų linijų, kurioje šis reiškinys buvo pastebėtas. Šis specifiškumas daro 3T6 liniją informatyviu ir palankiu fonu miogeninės konversijos tyrimams. Tame pačiame darbe buvo parodyta, kad MyoD1 ir miogeninas dalyvauja teigiamoje autoreguliacinėje kilpoje – tai mechanistinis indėlis į miogeninio įsipareigojimo supratimą, paskelbtas žurnale „Cell“.

Chin ir Liem naudojo „Swiss 3T6“ ląsteles, lygiagrečiai su pelių L ^tk− ląstelėmis, kaip stabilų transfekcijos šeimininką, siekdami ištirti žiurkių neurofilamentų baltymų NF-L ir NF-M ekspresiją ne neuroniniame ląstelių kontekste [11]. Neurofilamentų cDNR ekspresiją reguliavo SV40 ir Rous sarkomos viruso promotoriai, o neomicino atrankos žymeklį reguliavo SV40 ankstyvasis promotorius. G418 atsparūs klonai buvo išskirti tiek su NF-L, tiek su NF-M konstruktais, tačiau pavyko išskirti tik tuos klonus, kurie ekspresavo imunofluorescencijos būdu aptinkamą NF-M; imunoelektroninė mikroskopija parodė, kad NF-M kolokalizuojasi su vimentinu tuose pačiuose tarpinėse gijose. Be to, Gonzalez ir kolegos, naudodami „Swiss 3T6“ pelių fibroblastus, apibūdino du skirtingus ATP receptorių tarpininkaujamus signalizacijos kelius, reguliuojančius kalcio ištekėjimą ir plazminės membranos pralaidumą, ir įrodė selektyvią desensibilizaciją tarp šių kelių, atitinkančią daugelio purinoceptorių buvimą šiose ląstelėse [12].

Šeimininko ir patogeno sąveikos

„3T6-Swiss“ albinų ląstelės pasirodė esąs produktyvus in vitro modelis, skirtas tirti intracelulinius bakterinius patogenus, ypač „Spiroplasma eriocheiris“. Hou ir kolegos įrodė, kad S. eriocheiris gali įsiskverbti į 3T6 ląsteles, suformuoti inkliuzinius kūnelius ir sukelti vakuolizaciją, kaip matyti iš imunofluorescencijos ir transmisinės elektroninės mikroskopijos rezultatų [13]. Srauto citometrija ir MTT tyrimai patvirtino, kad infekcija sukėlė apoptozę ir žymiai sumažino ląstelių gyvybingumą. Infekcines bakterijas buvo galima aptikti jau po vienos valandos nuo infekcijos pradžios, o jų skaičius smarkiai padidėjo po 12 valandų. Atlikus porinį užkrėstų 3T6 ląstelių mRNR ir mikroRNR ekspresijos profiliavimą, po šešių valandų buvo identifikuota 619 skirtingai ekspresuojamų transkriptų ir 22 skirtingai ekspresuojamų mikroRNR, susijusių su fokalinės adhezijos ir MAPK signalizacijos keliais.

Šios sąveikos molekuliniai mechanizmai buvo išsamiau ištirti tame pačiame ląstelių modelyje. Hou ir kolegos nustatė adhezino tipo baltymą (ALP) ant S. eriocheiris išorinės membranos ir parodė, kad jis yra būtinas 3T6-Swiss albinų ląstelių infekcijai [14]. Mielių dvigubo hibrido atranka, „far-western“ blottavimo metodas ir kolokalizacijos eksperimentai leido nustatyti, kad ALP jungiasi prie pelės baltymo fibulino-7 EGF domeno, o rekombinantinis ALP slopina EGFR kelio aktyvumą 3T6 ląstelėse, konkuruodamas su EGF – tai ryškus pavyzdys, kaip bakterijos paviršiaus baltymas pasinaudoja šeimininko augimo faktorių ašimi. Papildomame tyrime Zhu ir kolegos apibūdino S. eriocheiris lizofosfolipazę, atkreipdami dėmesį į šio organizmo gebėjimą įsiskverbti į pelių 3T6 ląsteles ir jose išgyventi, o antikūnų neutralizacijos metodu parodė, kad šis fermentas prisideda prie virulentiškumo ankstyvojoje infekcijos stadijoje [15]. Apibendrinant, šie tyrimai patvirtina, kad 3T6-Swiss albino ląstelės yra pakartojamas žinduolių modelis Spiroplasma infekcijos tyrimams.

Biomedžiagų vertinimas ir biosensorių taikymas

Dėl spartaus augimo ir fibroblastinių savybių 3T6-Swiss albino ląstelės tapo naudingu modeliu naujų biomedžiagų biokompatibilumui vertinti. Rathinavel ir kolegos įvertino elektrospun kompozitinius nanokarkasus, sudarytus iš mezoporinio silicio dioksido (SBA-15), polikaprolaktono ir kurkumino, skirtus žaizdų gijimui [16]. Ląstelių migracija, proliferacija ir biokompatibilumas buvo vertinami „Swiss 3T6“ ląstelėse, naudojant ląstelių adhezijos ir gyvų/negyvų ląstelių tyrimus, kurie papildė antibakterinius bandymus ir in vivo žiurkių žaizdų modelį. Tyrimas pabrėžė „3T6-Swiss“ albinų ląstelių praktinę naudą kaip atrankos platformos, skirtos žaizdų gijimui skirtų biomedžiagų kandidatams.

Be medžiagų bandymų, „3T6-Swiss“ albinų ląstelės buvo naudojamos ląstelių pagrindu veikiančių biosensorių tyrimuose. Nicolini ir kolegos naudojo silicio pagrindu sukurtą potenciometrinį kintamąjį biosensorį (PAB) – šviesos valdomą, pH jautrią keitiklio konfigūraciją – siekdami realiuoju laiku stebėti ekstraląstelinio rūgštėjimo greitį kaip vaisto toksiškumo rodiklį [17]. Kartu su pirminėmis žiurkių hepatocitomis ir mitoksantronu gydytomis HepG2 hepatomos ląstelėmis autoriai užfiksavo 3T6 pelių fibroblastų rūgštėjimo greičio pokyčius po gydymo DNR antimetabolitu citarabinu (Ara-C) ir palygino jutiklio rodmenis su įprastinės optinės mikroskopijos, „Neutral Red“ ir „Trypan Blue“ tyrimais. Ši ląstelių linija puikiai tiko šiems eksperimentams dėl savo nuspėjamo metabolizmo aktyvumo ir lengvo auginimo ant jutiklio substratų. Apibendrinant, šie pritaikymai rodo, kad 3T6-Swiss albinų ląstelės užima naudingą nišą translaciniuose tyrimuose, jungiančiuose ląstelių biologiją ir medžiagų mokslą.

Išvada

3T6-Swiss albinosų ląstelės (CVCL_0601) yra nepaprastai universalus ir istoriškai reikšmingas pelių fibroblastų ląstelių kamienas. Šią liniją 1963 m. iš Šveicarijos pelių embrionų sukūrė Todaro ir Green, taikydami trijų dienų perkėlimo schemą (6 × 10⁵ ląstelių viename lėkštelyje), ir nuo to laiko apie ją sukaupta gausi literatūra, apimanti virusologiją, DNR remontą, ląstelių ciklo biologiją, miogeninę diferenciaciją, receptorių signalizaciją, šeimininko ir patogeno sąveikas bei biomedžiagų vertinimą. Dėl greito ląstelių skaičiaus padvigubėjimo laiko, jautrumo produktyviai virusinei infekcijai ir reakcijos į augimo faktorius bei mitogenus ši linija yra lengvai valdoma ir eksperimentams lanksti modelinė sistema. Nesvarbu, ar siekiama tirti poliomaviruso transkripciją, tirti EGF reguliuojamą radiacijos sukeltų DNR grandinių lūžių remontą, vertinti naujų žaizdų gijimo karkasų biokompatibilumą ar įvertinti intraląstelinę bakterinę patogenezę, 3T6-Swiss albino ląstelės siūlo gerai patvirtintą ir atkartojamą eksperimentinę platformą. Mokslininkai, norintys įtraukti šią ląstelių liniją į savo tyrimus, gali susipažinti su išsamiomis produkto specifikacijomis arba užsisakyti 3T6-Swiss albino ląsteles tiesiogiai svetainėje cytion.com.

Pagrindiniai leidiniai

1. Todaro GJ, Green H (1963) Pelės embriono ląstelių augimo kultūroje ir jų vystymosi į nusistovėjusias linijas kiekybiniai tyrimai. „The Journal of Cell Biology“. PMID: 13985244
2. Lung O, Candlish R, Nebroski M ir kt. (2021) Didelio našumo sekvenavimas 63 ląstelių linijų rūšies autentiškumui nustatyti ir užteršimo aptikimui. „Scientific Reports“. PMID: 34737324
3. Hyde-DeRuyscher R, Carmichael GG (1988) Poliomaviruso „ankstyvojo-vėlyvojo“ perjungimo procesas nėra reguliuojamas transkripcijos inicijavimo lygmenyje ir yra susijęs su RNR apdorojimo pokyčiais. „Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America“. PMID: 2848251
4. Rhee E, Carmichael GG (1989) Poliomaviruso vėlyvųjų mRNR molekulių, besiskiriančių savo 5' nekoduojančių vėlyvųjų lyderinių eksonų sekomis, transliacijos efektyvumas. „Journal of Virology“. PMID: 2535746
5. Chang D, Haynes JI 2nd, Brady JN, Consigli RA (1992) Poliomaviruso kapsido baltymo VP2 branduolinės lokalizacijos sekos identifikavimas. „Virology“. PMID: 1333132
6. Bildin VN, Seregina TB, Zhestyanikov VD (1990) Epiderminio augimo faktoriaus (EGF) ir insulino poveikis radiacijos sukeltų DNR pažeidimų taisymo kinetikai. „Acta Biologica Hungarica“. PMID: 2094129
7. Bil'din VN, Seregina TB, Zhestianikov VD (1992) DNR taisymo proceso reguliavimas žinduolių ląstelėse. IV. DNR polimerazių vaidmuo epiderminio augimo faktoriaus reguliuojant jonizuojančiosios spinduliuotės sukeltų viengrandžių DNR lūžių taisymą „Swiss 3T6“ pelių ląstelėse. „Tsitologiia“ (rusų kalba; santrauka anglų kalba). PMID: 1295156
8. Tatibana M, Ishijima S, Kita K ir kt. (1989) Ankstyvasis mitogeninis metabolinio srauto per fosforibozilpirofosfatą į nukleotidus stimulavimas „Swiss 3T3“ ląstelėse ir išorinio magnio poreikis šiai reakcijai. „Advances in Enzyme Regulation“. PMID: 2483026
9. Kleuser B, Adam G (1985) Ląstelių rRNA kiekio ir normalių bei transformuotų pelių ląstelių linijų ląstelių ciklo reguliavimo tarpusavio ryšys. „Cell Biology International Reports“. PMID: 3905022
10. Thayer MJ, Tapscott SJ, Davis RL, Wright WE, Lassar AB, Weintraub H (1989) Miogeninio determinacijos geno MyoD1 teigiamas autoreguliavimas. „Cell“. PMID: 2546677
11. Chin SS, Liem RK (1989) Žiurkių neurofilamentų baltymų NF-L ir NF-M ekspresija transfekuotose ne neuroninėse ląstelėse. „European Journal of Cell Biology“. PMID: 2516804
12. Gonzalez FA, Bonapace E, Belzer I, Friedberg I, Heppel LA (1989) Šveicarijos 3T6 pelių fibroblastuose pagal jų desensibilizaciją galima išskirti du skirtingus ATP receptorius. „Biochemical and Biophysical Research Communications“. PMID: 2818584
13. Hou L, Gu W, Zhu H ir kt. (2017) „Spiroplasma eriocheiris“ sukelia pelių 3T6-Swiss albinų ląstelių apoptozę, susijusią su infekcijos mechanizmu. „Molecular Immunology“. PMID: 28889064
14. Hou L, Liu Y, Gao Q ir kt. (2017) „Spiroplasma eriocheiris“ adhezino tipo baltymas (ALP) sąveikauja su epiderminio augimo faktoriaus (EGF) domeno baltymais, palengvindamas infekciją. „Frontiers in Cellular and Infection Microbiology“. PMID: 28184355
15. Zhu H, Liu P, Du J ir kt. (2017) Spiroplasma eriocheiris lizofosfolipazės baltymo identifikavimas ir jo funkcijos patvirtinimas. „Microbiology“ (Reading). PMID: 27926815
16. Rathinavel S, Korrapati PS, Kalaiselvi P, Dharmalingam S (2021) PCL/kurkumino nanopluoštai su įterptu mezoporuotu silicio dioksidu, skirti žaizdų gijimui. „European Journal of Pharmaceutical Sciences“. PMID: 34571179
17. Nicolini C, Lanzi M, Accossato P ir kt. (1995) Silicio pagrindu sukurtas biosensorius, skirtas realaus laiko toksiškumo tyrimams normaliose ir vėžinėse kepenų ląstelėse. „Biosensors and Bioelectronics“. PMID: 7576440