Giới thiệu

Cái Tế bào 3T6-Swiss albino, còn được gọi là Swiss 3T6, NIH 3T6, 3T6 và GM05862, là một trong những dòng tế bào nguyên bào sợi chuột được bất tử hóa tự phát có tuổi thọ lâu nhất trong nghiên cứu y sinh. Được Todaro và Green thiết lập vào năm 1963 từ các phôi chuột Swiss đã được tách rời, dòng tế bào này là một trong những dòng đầu tiên chứng minh rằng các tế bào phôi chuột nguyên phát có thể tự nhiên bất tử hóa dưới các điều kiện nhân giống được xác định rõ ràng [1]. Trong những thập kỷ tiếp theo, các nhà nghiên cứu đã sử dụng tế bào 3T6-Swiss albino trong một phạm vi vô cùng rộng lớn các lĩnh vực, bao gồm virus học, quá trình sửa chữa DNA, chuyển hóa nucleotide, sinh học thụ thể và đánh giá vật liệu sinh học. Thời gian nhân đôi nhanh, đặc tính sinh trưởng mạnh mẽ và hình thái nguyên bào sợi của dòng tế bào này khiến nó trở thành một mô hình dễ dàng ứng dụng trong thí nghiệm. Khả năng phản ứng được đặc trưng rõ ràng của nó đối với các yếu tố tăng trưởng và chất kích thích phân bào cũng khiến nó trở thành một công cụ được ưa chuộng để nghiên cứu truyền tín hiệu và điều hòa chu kỳ tế bào trong bối cảnh nguyên bào sợi không biến đổi so với nguyên bào sợi biến đổi tự phát.

Những điểm chính cần lưu ý

• 3T6-Swiss albino là một dòng tế bào nguyên bào sợi chuột được bất tử hóa tự phát, được Todaro và Green thiết lập vào năm 1963 từ phôi chuột Swiss.
• Dòng tế bào này mang mã số Cellosaurus CVCL_0601 và có thời gian nhân đôi cực kỳ nhanh, khoảng 15 giờ.
• Ký hiệu “3T6” thể hiện quy trình nuôi cấy được sử dụng để tạo ra chủng này: chuyển cấy mỗi 3 ngày với liều cấy là 6 × 10⁵ số tế bào trên mỗi đĩa.
• Nó đã được sử dụng rộng rãi trong các nghiên cứu về virus học, đặc biệt là trong các nghiên cứu về quá trình phiên mã, nhân lên và protein vỏ của polyomavirus.
• Dòng tế bào này đóng vai trò là một mô hình đáng tin cậy để nghiên cứu các cơ chế sửa chữa DNA, quá trình truyền tín hiệu của các yếu tố tăng trưởng và quá trình sinh tổng hợp nucleotide.
• Các tế bào albino Thụy Sĩ 3T6 dễ bị nhiễm trùng do vi khuẩn nội bào, do đó chúng rất hữu ích cho các nghiên cứu về tương tác giữa vật chủ và tác nhân gây bệnh.
• Dòng tế bào này đã được xác nhận qua các thử nghiệm về tính tương thích sinh học và độc tính tế bào trong lĩnh vực nghiên cứu vật liệu sinh học và chữa lành vết thương.

3T6-Swiss albino là gì?

Dòng 3T6-Swiss albino (CVCL_0601) được tạo ra từ mô phôi toàn phần của chuột Swiss albino; theo hồ sơ của Cellosaurus, giới tính của dòng này là đực. Các dòng nuôi cấy ban đầu được chuẩn bị bằng cách xay nhuyễn các phôi chuột Swiss từ 17 đến 19 ngày tuổi đã được gộp lại, do đó dòng này không thể truy nguyên về một cá thể hiến tặng cụ thể nào. [1]. Dòng tế bào này được thiết lập thông qua quy trình 3T mang tính bước ngoặt do Todaro và Green đề xuất, trong đó các tế bào phôi chuột nguyên phát được truyền liên tiếp theo các khoảng thời gian và mật độ cấy cố định cho đến khi xảy ra hiện tượng bất tử hóa tự phát. Cách đặt tên này phản ánh trực tiếp quy trình đó: “3T” biểu thị việc chuyển tế bào theo khoảng thời gian ba ngày, và con số thứ hai biểu thị mật độ cấy ghép tính theo đơn vị 10⁵ số tế bào trên mỗi đĩa. Theo đó, dòng tế bào 3T6 được duy trì ở mật độ 6 × 10⁵ số tế bào trên mỗi đĩa, cùng với các dòng tế bào chị em 3T3 (3 × 10⁵) và 3T12 (12 × 10⁵) được mô tả trong cùng nghiên cứu đó [1].

Các điều kiện nuôi cấy được áp dụng trong quá trình thiết lập dòng tế bào đã định hình kiểu hình của dòng tế bào đó. Trong khi dòng 3T3 được duy trì ở mật độ thưa thớt một cách có chủ đích và không bao giờ được phép đạt đến trạng thái phủ kín — từ đó tạo ra một dòng tế bào có hiện tượng ức chế tiếp xúc cực kỳ rõ rệt — thì các dòng tế bào được nuôi cấy ở mật độ cao hơn lại dần mất đi hiện tượng ức chế tiếp xúc, hình thành các lớp tế bào chồng lên nhau và đạt đến mật độ bão hòa cao hơn rất nhiều [1]. Do đó, các ngân hàng tế bào mô tả dòng 3T6 là dòng không bị ức chế do tiếp xúc, hoàn toàn trái ngược với dòng 3T3. Giống như tất cả các dòng chuột đã được thiết lập trong nghiên cứu đó, 3T6 cũng chuyển từ kiểu nhiễm sắc thể lưỡng bội sang dị bội trong quá trình thiết lập, ổn định ở phạm vi hạ tứ bội; các ngân hàng tế bào báo cáo kiểu nhiễm sắc thể không ổn định với dòng gốc có 78–81 nhiễm sắc thể. Dòng tế bào này sản xuất collagen và axit hyaluronic, giữ lại một số đặc tính của mô liên kết phản ánh nguồn gốc từ tế bào sợi của nó. Danh tính loài đã được xác nhận bằng phương pháp giải trình tự công suất cao nhắm vào gen tiểu đơn vị 1 của cytochrome c oxidase (COX1), cung cấp bằng chứng xác thực phân tử độc lập về nguồn gốc chuột. [2].

Thông tin về nuôi cấy tế bào

Ưu điểm của các tế bào 3T6-Swiss albino

Một trong những ưu điểm thiết thực nhất của các tế bào bạch tạng 3T6-Swiss là tốc độ sinh sôi nhanh chóng. Todaro và Green đã ghi nhận rằng thời gian thế hệ của dòng 3T6 mới hình thành đã giảm từ 29 giờ xuống còn 15 giờ qua tám lần chuyển dòng liên tiếp sau khi quần thể đã trở thành dị bội hoàn toàn, với các giá trị dưới 14 giờ được ghi nhận trong cùng dòng này [1]. Do đó, các ngân hàng tế bào ghi nhận thời gian nhân đôi khoảng 15 giờ. Điều này hỗ trợ các quy trình thí nghiệm có năng suất cao và giúp rút ngắn thời gian cần thiết để tạo ra đủ số lượng tế bào cho các thử nghiệm, trong khi mô hình phát triển thành lớp đơn bám dính giúp việc quan sát dưới kính hiển vi và thao tác trở nên đơn giản.

Khả năng ứng dụng rộng rãi trong thí nghiệm của dòng tế bào 3T6-Swiss albino là một ưu điểm quan trọng thứ hai. Dòng tế bào này hỗ trợ quá trình chuyển gen ổn định và tạm thời với nhiều cấu trúc biểu hiện khác nhau, đã được sử dụng để nhân giống hiệu quả các polyomavirus, đồng thời phản ứng đáng tin cậy với các kích thích ngoại bào như các yếu tố tăng trưởng và chất chủ vận purinergic. Tính linh hoạt này có nghĩa là một dòng tế bào duy nhất có thể đáp ứng nhiều nhu cầu thí nghiệm khác nhau trong cùng một phòng thí nghiệm, giúp giảm bớt gánh nặng trong việc duy trì nhiều dòng tế bào riêng biệt. Hơn nữa, dòng tế bào này đã chứng tỏ tính hữu dụng trong nhiều lĩnh vực đa dạng — từ virus học phân tử đến thử nghiệm vật liệu sinh học — nhấn mạnh khả năng ứng dụng rộng rãi của nó.

Những hạn chế của tế bào 3T6-Swiss albino

Là một dòng tế bào được bất tử hóa tự phát và đã mất tính ức chế tiếp xúc trong quá trình thiết lập, các tế bào 3T6-Swiss albino đạt được mật độ bão hòa cao hơn nhiều so với các tế bào sợi bình thường và không tái hiện hiện tượng ngừng tăng trưởng phụ thuộc vào mật độ như ở các dòng tế bào bị ức chế tiếp xúc. [1]. Do đó, dòng tế bào này không tái hiện được các phản ứng ức chế tiếp xúc thường thấy ở các dòng tế bào như 3T3, điều này có thể là một yếu tố quan trọng cần xem xét khi thiết kế các thí nghiệm nhằm tái tạo sinh lý học của mô bình thường. Các nhà nghiên cứu đang tìm hiểu về ức chế khối u, kiểm soát sự phát triển phụ thuộc vào bề mặt bám dính hoặc các phản ứng lành vết thương bình thường cần thận trọng khi giải thích kết quả từ dòng tế bào này. Karyotype là một hạn chế liên quan: 3T6 là dòng tế bào dị bội chứ không phải lưỡng bội, với bộ nhiễm sắc thể không ổn định trong phạm vi hạ tứ bội, do đó nó không phải là nền tảng phù hợp cho các nghiên cứu yêu cầu bộ gen chuẩn bội.

Một hạn chế khác liên quan đến bản chất của mô hình này là nguồn gốc từ chuột, phôi thai và tế bào sợi. Các kết quả thu được từ tế bào 3T6-Swiss albino có thể không áp dụng trực tiếp vào sinh học tế bào người hoặc các loại tế bào đã biệt hóa. Giống như tất cả các dòng tế bào liên tục, sự trôi dạt gen qua nhiều chu kỳ nhân giống có thể dẫn đến sự biến đổi về kiểu hình. Do đó, nên tiến hành xác thực định kỳ để xác nhận danh tính loài và phát hiện các sự cố nhiễm chéo tiềm ẩn theo thời gian. Lưu ý rằng phân tích trình tự lặp lại ngắn (STR), tiêu chuẩn vàng đối với các dòng tế bào người, không áp dụng trong trường hợp này; đối với các dòng tế bào không phải người, mã vạch DNA của gen COX1 là phương pháp đã được công nhận, và dòng 3T6 đã được xác thực chính xác bằng phương pháp đó. [2].

Xem thông số kỹ thuật đầy đủ và đặt hàng

Ứng dụng

Vi-rút học và biểu hiện gen vi-rút

Tế bào 3T6-Swiss albino đã được sử dụng làm hệ thống vật chủ hiệu quả cho nghiên cứu về polyomavirus trong nhiều thập kỷ qua. Hyde-DeRuyscher và Carmichael đã sử dụng tế bào NIH 3T6 để tiến hành các thử nghiệm chạy trên nhân tế bào chi tiết và phân tích sự điều hòa theo thời gian của biểu hiện gen polyomavirus trong quá trình nhiễm trùng hiệu quả [3]. Công trình của họ đã chứng minh rằng sự chuyển đổi từ giai đoạn sớm sang giai đoạn muộn của virus polyomavirus không được điều hòa ở mức độ khởi đầu phiên mã. Thay vào đó, sự chuyển đổi này liên quan đến những thay đổi trong quá trình xử lý RNA, một phát hiện đã định hình cơ bản sự hiểu biết về điều hòa gen virus trong các tế bào sợi của chuột.

Rhee và Carmichael đã tận dụng hệ thống nhiễm virus NIH 3T6 để nghiên cứu hiệu quả dịch mã của các mRNA giai đoạn muộn của polyomavirus. Họ đã đồng nhiễm các tế bào với hai chủng virus chỉ khác nhau ở trình tự exon dẫn đầu không mã hóa 5' của giai đoạn muộn và phân lập các polysome tại các thời điểm nhiễm trùng giai đoạn muộn [4]. Các thí nghiệm phân tích cấu trúc polysome của họ đã chứng minh rằng trình tự của đoạn dẫn đầu muộn không ảnh hưởng đến hiệu suất dịch mã, cung cấp một cái nhìn sâu sắc về cơ chế sử dụng mRNA virus.

Trong một nghiên cứu bổ sung, Chang và các đồng nghiệp đã xác định được tín hiệu định vị nhân (NLS) ở vùng C-terminal của protein vỏ nhỏ VP2 của polyomavirus bằng hai chiến lược hội tụ [5]. Trong phương pháp "trừ" di truyền, các cấu trúc VP2 toàn bộ và bị cắt ngắn đã được chuyển vào tế bào COS-7, cho thấy việc loại bỏ các dư lượng Glu307–Leu318 đã giới hạn VP2 trong tế bào chất. Phương pháp "cộng gộp" sinh hóa dựa trên tế bào NIH 3T6: một peptit tổng hợp tương ứng với trình tự đó được liên kết chéo với albumin huyết thanh bò và immunoglobulin G, được đánh dấu huỳnh quang, và được tiêm vi mô vào tế bào chất của tế bào 3T6, nơi cả hai chất liên hợp đều tích tụ trong nhân trong khi các protein vận chuyển không liên hợp thì không. Do đó, tính phù hợp của tế bào 3T6 đối với việc tiêm vi mô vào tế bào chất là yếu tố then chốt để xác định NLS.

Sửa chữa DNA và tín hiệu yếu tố tăng trưởng

Tế bào 3T6-Swiss albino đã được sử dụng rộng rãi để nghiên cứu quá trình sửa chữa các vết đứt sợi DNA do bức xạ ion hóa gây ra và vai trò của các yếu tố tăng trưởng trong việc điều chỉnh quá trình này. Bildin, Seregina và Zhestyanikov đã nghiên cứu động học của quá trình sửa chữa vết đứt chuỗi đơn (SSB) và vết đứt chuỗi đôi (DSB) trong các tế bào Swiss 3T6 khi tiếp xúc với bức xạ ion hóa ở liều 5–10 Gy [6]. Họ đã sử dụng phương pháp rửa trôi bằng dung dịch trung tính và kiềm kết hợp với ly tâm trên gradient sucrose kiềm để định lượng các vết đứt sợi. Kết quả nghiên cứu cho thấy việc thiếu hụt huyết thanh làm giảm mạnh tốc độ sửa chữa, trong khi việc kích thích lại bằng yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGF) và insulin đã phục hồi một phần các tốc độ này, từ đó thiết lập mối liên hệ trực tiếp giữa tín hiệu mitogen và khả năng sửa chữa tổn thương DNA.

Một nghiên cứu tiếp theo của Bil'din, Seregina và Zhestianikov đã mở rộng công trình này bằng cách xác định các polymerase DNA cụ thể tham gia vào quá trình sửa chữa SSB do bức xạ gây ra trong các tế bào Swiss 3T6 đang phân chia, ở trạng thái nghỉ ngơi và được kích thích bởi chất kích thích phân bào [7]. Bằng cách sử dụng aphidicolin — một chất ức chế đặc hiệu của các polymerase DNA alpha và delta — cùng với 2',3'-dideoxythymidine-5'-triphosphate để ức chế polymerase DNA beta, các tác giả phát hiện ra rằng quá trình sửa chữa SSB nhạy cảm hơn với aphidicolin bất kể trạng thái phân bào. Aphidicolin ức chế quá trình phục hồi DNA mạnh hơn khoảng ba lần ở các tế bào ở trạng thái nghỉ ngơi và được kích thích bởi chất kích thích phân bào so với các tế bào đang phân bào tích cực, cho thấy sự tồn tại của một polymerase nhạy cảm với aphidicolin — rất có thể là polymerase DNA alpha — là bước hạn chế quá trình sửa chữa ở các tế bào ở trạng thái nghỉ ngơi.

Trong lĩnh vực chuyển hóa nucleotide, Tatibana và các đồng nghiệp đã nghiên cứu sự kích thích mitogen sớm đối với dòng chảy chuyển hóa qua phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP) thành nucleotide [8]. Chủ yếu làm việc trên các tế bào Swiss 3T3, họ đã chỉ ra rằng EGF kết hợp với insulin làm tăng lưu lượng qua PRPP lên khoảng gấp đôi và sự xâm nhập của magiê bên ngoài là cần thiết cho phản ứng này. Các tế bào Swiss 3T6 không hoạt động đã được kiểm tra cùng với các tế bào sợi của thai nhi người và cho thấy sự kích thích tương tự đối với quá trình tổng hợp nucleotide khi tiếp xúc với huyết thanh, đưa 3T6 trực tiếp vào chuỗi thí nghiệm và minh họa cách quá trình sinh tổng hợp de novo của purine và pyrimidine được kích hoạt như một phản ứng ban đầu đối với kích thích sinh phân bào.

Điều hòa chu kỳ tế bào và sự biệt hóa

Một nghiên cứu mang tính bước ngoặt của Kleuser và Adam đã so sánh trực tiếp các tế bào Swiss 3T3 và 3T6 để điều tra mối quan hệ giữa hàm lượng RNA ribosome, kích thước tế bào và việc tái nhập chu kỳ tế bào [9]. Kết quả nghiên cứu của họ đã tiết lộ một sự khác biệt sinh học cơ bản giữa hai dòng tế bào này: tế bào 3T3 cần đạt mức ngưỡng nhất định về hàm lượng RNA ribosome (rRNA) trong tế bào trước khi tái nhập chu kỳ tế bào, trong khi tế bào 3T6 bắt đầu quá trình sao chép DNA mà không cần sự gia tăng đáng kể về hàm lượng rRNA. Sự khác biệt này được giải thích là bằng chứng cho thấy sự biến đổi của dòng 3T6 liên quan đến việc tách rời khỏi điểm kiểm soát kích thước vốn thường chi phối việc bước vào chu kỳ tế bào, từ đó cung cấp cái nhìn sâu sắc về cơ chế hình thành kiểu hình biến đổi của dòng tế bào này.

Thayer và các đồng nghiệp đã chứng minh rằng việc chuyển gen quyết định cơ bắp MyoD1 kích hoạt sự biểu hiện của gen MyoD1 nội sinh, cho thấy sự tự điều hòa dương tính [10]. Hệ thống thí nghiệm chính là dòng 10T1/2, nhưng tác động lên mRNA MyoD1 nội sinh đã được tái hiện trong các tế bào Swiss 3T6 — đáng chú ý là đây là dòng duy nhất trong số nhiều dòng tế bào sợi và tế bào mỡ được thử nghiệm mà hiện tượng này được quan sát thấy. Sự đặc hiệu này khiến 3T6 trở thành nền tảng cho phép mang tính thông tin cho các nghiên cứu về chuyển đổi cơ bắp. Nghiên cứu này cũng cho thấy MyoD1 và myogenin tham gia vào một vòng tự điều hòa tích cực, một đóng góp về cơ chế giúp hiểu rõ hơn về sự cam kết cơ bắp đã được công bố trên tạp chí Cell.

Chin và Liem đã sử dụng tế bào Swiss 3T6, song song với tế bào L tk⁻ của chuột, làm vật chủ chuyển gen ổn định để nghiên cứu sự biểu hiện của các protein neurofilament NF-L và NF-M của chuột cống trong bối cảnh tế bào phi thần kinh [11]. Các cDNA neurofilament được điều khiển bởi các promoter của virus SV40 và virus sarcoma Rous, trong khi promoter giai đoạn sớm của SV40 điều khiển gen đánh dấu chọn lọc neomycin. Các dòng tế bào kháng G418 đã được thu hồi với cả hai cấu trúc NF-L và NF-M, nhưng chỉ các dòng biểu hiện NF-M có thể phát hiện được bằng miễn dịch huỳnh quang mới được thiết lập; kỹ thuật miễn dịch điện tử cho thấy NF-M đồng định vị với vimentin trên cùng các sợi trung gian. Một cách riêng biệt, Gonzalez và các đồng nghiệp đã sử dụng các tế bào sợi liên kết chuột Swiss 3T6 để mô tả hai con đường truyền tín hiệu riêng biệt qua trung gian thụ thể ATP, điều khiển sự thoát canxi và sự thấm của màng tế bào, chứng minh sự giảm nhạy cảm có chọn lọc giữa các con đường này, phù hợp với sự tồn tại của nhiều thụ thể purinoceptor trong các tế bào này [12].

Tương tác giữa vật chủ và mầm bệnh

Các tế bào 3T6-Swiss albino đã được chứng minh là một mô hình in vitro hiệu quả để nghiên cứu các tác nhân gây bệnh vi khuẩn nội bào, đặc biệt là Spiroplasma eriocheiris. Hou và các cộng sự đã chứng minh rằng S. eriocheiris có thể xâm nhập vào tế bào 3T6, hình thành các thể bao và gây ra hiện tượng tạo túi rỗng, được quan sát thông qua kỹ thuật miễn dịch huỳnh quang và kính hiển vi điện tử truyền qua [13]. Phân tích bằng máy đo lưu lượng tế bào và thử nghiệm MTT đã xác nhận rằng quá trình nhiễm trùng gây ra quá trình apoptosis và làm giảm đáng kể khả năng sống sót của tế bào. Vi khuẩn gây nhiễm đã có thể phát hiện được sớm nhất là một giờ sau khi nhiễm và tăng mạnh vào giờ thứ 12. Phân tích biểu hiện mRNA và microRNA theo cặp trên các tế bào 3T6 bị nhiễm đã xác định được 619 bản sao gen biểu hiện khác biệt và 22 miRNA biểu hiện khác biệt sau sáu giờ, tập trung vào các con đường tín hiệu bám dính tiêu điểm và MAPK.

Các cơ chế phân tử của tương tác này đã được phân tích sâu hơn trên cùng mô hình tế bào. Hou và các cộng sự đã xác định một protein giống chất kết dính (ALP) trên màng ngoài của S. eriocheiris và chứng minh rằng nó là yếu tố cần thiết cho quá trình nhiễm trùng tế bào 3T6-Swiss albino [14]. Phép sàng lọc hai lai nấm men, phương pháp far-western blotting và các thí nghiệm đồng định vị đã xác định rằng ALP liên kết với miền EGF của protein fibulin-7 ở chuột, và rằng ALP tái tổ hợp ức chế hoạt động của con đường EGFR trong tế bào 3T6 thông qua sự cạnh tranh với EGF — một ví dụ nổi bật về protein bề mặt vi khuẩn khai thác trục yếu tố tăng trưởng của vật chủ. Trong một nghiên cứu bổ sung, Zhu và các đồng nghiệp đã đặc trưng hóa một enzym lysophospholipase của S. eriocheiris, ghi nhận khả năng xâm nhập và tồn tại của vi sinh vật này trong các tế bào 3T6 của chuột, đồng thời chứng minh thông qua trung hòa bằng kháng thể rằng enzym này góp phần vào độc lực trong giai đoạn nhiễm trùng sớm [15]. Các nghiên cứu này cùng nhau khẳng định tế bào 3T6-Swiss albino là một mô hình động vật có vú có thể tái tạo để nghiên cứu nhiễm trùng Spiroplasma.

Đánh giá vật liệu sinh học và ứng dụng cảm biến sinh học

Sự phát triển mạnh mẽ và các đặc tính giống tế bào sợi của tế bào 3T6-Swiss albino đã khiến chúng trở thành một mô hình hữu ích để đánh giá tính tương thích sinh học của các vật liệu sinh học mới. Rathinavel và các đồng nghiệp đã đánh giá các khung nano composite được tạo ra bằng phương pháp điện xoắn, bao gồm silica xốp trung bình (SBA-15), polycaprolactone và curcumin, cho các ứng dụng chữa lành vết thương [16]. Sự di chuyển, tăng sinh và tính tương thích sinh học của tế bào đã được đánh giá trên các tế bào Swiss 3T6 bằng các thử nghiệm bám dính tế bào và thử nghiệm sống/chết, bổ sung cho các thử nghiệm kháng khuẩn và mô hình vết thương trên chuột sống. Nghiên cứu này đã nêu bật tính hữu ích thực tế của các tế bào 3T6-Swiss albino như một nền tảng sàng lọc cho các vật liệu sinh học tiềm năng trong điều trị lành vết thương.

Ngoài việc thử nghiệm vật liệu, tế bào 3T6-Swiss albino còn được sử dụng trong nghiên cứu cảm biến sinh học dựa trên tế bào. Nicolini và các đồng nghiệp đã sử dụng cảm biến sinh học điện thế xen kẽ (PAB) dựa trên silicon — một cấu hình bộ chuyển đổi nhạy cảm với pH và có thể điều khiển bằng ánh sáng — để theo dõi tốc độ axit hóa ngoại bào theo thời gian thực như một chỉ số đánh giá độc tính của thuốc [17]. Bên cạnh các tế bào gan nguyên phát của chuột và tế bào ung thư gan HepG2 được xử lý bằng mitoxantrone, các tác giả đã ghi nhận sự thay đổi trong tốc độ axit hóa của các tế bào sợi chuột 3T6 sau khi xử lý bằng chất chống chuyển hóa DNA cytarabine (Ara-C), và so sánh các kết quả đo của cảm biến với các phương pháp truyền thống như kính hiển vi quang học, phương pháp Neutral Red và thử nghiệm Trypan Blue. Dòng tế bào này rất phù hợp cho các thí nghiệm này nhờ hoạt động chuyển hóa có thể dự đoán được và khả năng nuôi cấy dễ dàng trên chất nền cảm biến. Nhìn chung, các ứng dụng này chứng minh rằng các tế bào 3T6-Swiss albino chiếm một vị trí hữu ích trong nghiên cứu chuyển giao, làm cầu nối giữa sinh học tế bào và khoa học vật liệu.

Kết luận

Tế bào 3T6-Swiss albino (CVCL_0601) là một dòng tế bào sợi chuột đa năng đáng chú ý và có ý nghĩa lịch sử. Ban đầu được Todaro và Green thiết lập từ phôi chuột Swiss vào năm 1963 theo quy trình chuyển tế bào sau 3 ngày với mật độ 6 × 10⁵ tế bào mỗi đĩa, dòng tế bào này đã tích lũy được một khối lượng tài liệu nghiên cứu phong phú bao quát các lĩnh vực như vi-rút học, sửa chữa DNA, sinh học chu kỳ tế bào, biệt hóa cơ, tín hiệu thụ thể, tương tác chủ-mầm bệnh và đánh giá vật liệu sinh học. Thời gian nhân đôi nhanh, khả năng dễ bị nhiễm virus sinh sản và phản ứng với các yếu tố tăng trưởng và chất kích thích phân bào khiến dòng tế bào này trở thành một hệ thống mô hình dễ điều khiển và linh hoạt trong thí nghiệm. Dù mục tiêu là nghiên cứu quá trình phiên mã của polyomavirus, điều tra cơ chế sửa chữa đứt sợi DNA do bức xạ gây ra được điều hòa bởi EGF, đánh giá tính tương thích sinh học của các khung hỗ trợ lành vết thương mới, hay phân tích cơ chế gây bệnh nội bào của vi khuẩn, các tế bào 3T6-Swiss albino đều cung cấp một nền tảng thí nghiệm đã được xác nhận kỹ lưỡng và có khả năng tái hiện cao. Các nhà nghiên cứu muốn tích hợp dòng tế bào này vào chương trình nghiên cứu của mình có thể tham khảo thông số kỹ thuật đầy đủ của sản phẩm hoặc đặt mua trực tiếp tế bào 3T6-Swiss albino tại cytion.com.

Các công bố chính

1. Todaro GJ, Green H (1963) Nghiên cứu định lượng về sự phát triển của tế bào phôi chuột trong môi trường nuôi cấy và quá trình hình thành các dòng tế bào ổn định. Tạp chí Sinh học Tế bào. PMID: 13985244
2. Lung O, Candlish R, Nebroski M, et al. (2021) Giải trình tự quy mô lớn để xác thực loài và phát hiện nhiễm bẩn trên 63 dòng tế bào. Báo cáo Khoa học. PMID: 34737324
3. Hyde-DeRuyscher R, Carmichael GG (1988) Sự chuyển đổi sớm-muộn của polyomavirus không được điều hòa ở mức khởi đầu phiên mã và có liên quan đến những thay đổi trong quá trình xử lý RNA. Tạp chí Học viện Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ. PMID: 2848251
4. Rhee E, Carmichael GG (1989) Hiệu suất dịch mã của các phân tử mRNA giai đoạn muộn của polyomavirus có trình tự khác nhau ở các exon dẫn đầu không mã hóa 5'. Tạp chí Virology. PMID: 2535746
5. Chang D, Haynes JI 2nd, Brady JN, Consigli RA (1992) Xác định trình tự định vị nhân trong protein vỏ capsid VP2 của polyomavirus. Virology. PMID: 1333132
6. Bildin VN, Seregina TB, Zhestyanikov VD (1990) Tác động của yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGF) và insulin lên động học của quá trình sửa chữa tổn thương DNA do bức xạ gây ra. Tạp chí Acta Biologica Hungarica. PMID: 2094129
7. Bil'din VN, Seregina TB, Zhestianikov VD (1992) Sự điều hòa quá trình sửa chữa DNA trong tế bào động vật có vú. IV. Vai trò của các polymerase DNA trong việc điều hòa của yếu tố tăng trưởng biểu bì đối với quá trình sửa chữa các vết đứt DNA đơn sợi do bức xạ ion hóa gây ra trong tế bào chuột Swiss 3T6. Tsitologiia (bằng tiếng Nga; tóm tắt tiếng Anh). PMID: 1295156
8. Tatibana M, Ishijima S, Kita K, và cộng sự. (1989) Sự kích thích sớm quá trình chuyển hóa thông qua phosphoribosyl pyrophosphate thành nucleotide trong các tế bào Swiss 3T3 và yêu cầu về magiê từ bên ngoài để phản ứng này diễn ra. Những tiến bộ trong điều hòa enzym. PMID: 2483026
9. Kleuser B, Adam G (1985) Mối quan hệ giữa hàm lượng rRNA tế bào và điều hòa chu kỳ tế bào của các dòng tế bào chuột bình thường và biến đổi. Cell Biology International Reports. PMID: 3905022
10. Thayer MJ, Tapscott SJ, Davis RL, Wright WE, Lassar AB, Weintraub H (1989) Điều hòa tự động tích cực của gen quyết định sự biệt hóa cơ MyoD1. Tạp chí Cell. PMID: 2546677
11. Chin SS, Liem RK (1989) Sự biểu hiện của các protein neurofilament NF-L và NF-M ở chuột trong các tế bào phi thần kinh được chuyển gen. Tạp chí Sinh học Tế bào Châu Âu. PMID: 2516804
12. Gonzalez FA, Bonapace E, Belzer I, Friedberg I, Heppel LA (1989) Có thể phân biệt hai thụ thể ATP khác nhau trong tế bào sợi chuột Swiss 3T6 dựa trên quá trình mất nhạy cảm của chúng. Biochemical and Biophysical Research Communications. PMID: 2818584
13. Hou L, Gu W, Zhu H, và cộng sự. (2017) Spiroplasma eriocheiris gây ra quá trình apoptosis ở tế bào 3T6-Swiss albino của chuột, liên quan đến cơ chế nhiễm trùng. Tạp chí Miễn dịch Học Phân tử. PMID: 28889064
14. Hou L, Liu Y, Gao Q, và cộng sự. (2017) Protein tương tự protein bám dính (ALP) của Spiroplasma eriocheiris tương tác với các protein có miền yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGF) để thúc đẩy quá trình nhiễm trùng. Tạp chí Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. PMID: 28184355
15. Zhu H, Liu P, Du J, và cộng sự. (2017) Xác định protein lysophospholipase từ Spiroplasma eriocheiris và xác minh chức năng của nó. Tạp chí Vi sinh học (Reading). PMID: 27926815
16. Rathinavel S, Korrapati PS, Kalaiselvi P, Dharmalingam S (2021) Sợi nano PCL/Curcumin kết hợp silica xốp trung bình (mesoporous) cho ứng dụng chữa lành vết thương. Tạp chí Khoa học Dược phẩm Châu Âu. PMID: 34571179
17. Nicolini C, Lanzi M, Accossato P, et al. (1995) Cảm biến sinh học dựa trên silicon để kiểm tra độc tính theo thời gian thực trên tế bào gan bình thường so với tế bào gan ung thư. Cảm biến sinh học và Điện tử sinh học. PMID: 7576440