U2OS-CRISPR-SNAPf-SEH1

U2OS-CRISPR-SNAPf-SEH1 е геномно редактирана човешка остеосаркомна клетъчна линия, получена от U2OS клетки, в които ендогенният ген SEH1L (SEH1) е модифициран с помощта на CRISPR/Cas9 технология, за да кодира SNAPf таг в рамката. SEH1 е компонент на Y-комплекса (известен също като NUP107-160 комплекс), основен структурен модул на ядрения порен комплекс (NPC), който допринася за сглобяването и стабилността на порестата скафолд. Чрез вмъкване на SNAPf кодиращата последователност в ендогенния локус, маркираният SEH1 протеин се експресира под естествен регулаторен контрол, запазвайки физиологичните нива на експресия и минимизирайки смущенията в състава на ядрените пори.

SNAPf етикетът е инженерно създаден, бързо реагиращ вариант на SNAP-етикета, който ковалентно се свързва с бензилгуанин-конюгирани субстрати, позволявайки селективно и стабилно флуоресцентно маркиране в живи или фиксирани клетки. В U2OS-CRISPR-SNAPf-SEH1 клетките, фузионният протеин се локализира в ядрената мембрана в характерния за NPC разпределение пунктиран модел. Тъй като маркирането се извършва на нива на ендогенни протеини, тази система е подходяща за количествена флуоресцентна микроскопия, изображения със суперразделителна способност и анализи за проследяване на единични частици, насочени към разлагане на организацията и стехиометрията на NPC. Плоската морфология и големите ядра на U2OS клетките допълнително улесняват визуализацията с висока разделителна способност на структурите на ядрената мембрана.

SEH1 участва в биогенезата на NPC и също така е свързан с процесите, свързани с кинетохорите по време на митозата. Съответно, тази клетъчна линия предоставя стабилна платформа за изследване на зависимата от клетъчния цикъл сглобка и разглобка на NPC, пространствената организация на Y-комплекса в порестата структура и потенциалните двойни роли на SEH1 в ядрената мембрана и митотичните кинетохори. U2OS-CRISPR-SNAPf-SEH1 позволява механистични изследвания на архитектурата и динамиката на ядрените пори при физиологично релевантни условия на експресия.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация