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NCI-H446
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폐 소세포 암종
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흉막 삼출
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NCI-H446, H-446, NCI-446, NCIH446

NCI-H446

Cell line · 제품 번호 305049

This cell line was established in 1982 by D. Carney, A.F. Gazdar and associates from the pleural fluid of a patient with small cell cancer of the lung. The o...

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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  • CoA
1

01일반 정보

설명
이 세포주는 1982년 D. 카니, A.F. 가즈다르와 동료들에 의해 폐 소세포암 환자의 흉막액으로부터 확립되었습니다. 원래 종양 형태는 소세포 폐암의 특징이 아니었습니다. 이 세포주는 생화학 및 형태학적으로 변종 소세포 폐암이며 뉴런 특이적 에놀라아제와 크레아틴 키나아제의 뇌 동종 효소를 발현합니다. 이 세포주에서는 L-DOPA 탈카르복실효소, 봄베신, 바소프레신, 옥시토신 또는 가스트린 방출 펩타이드가 검출되지 않았습니다. 이 세포주는 20배 더 높은 수준의 c-myc DNA 증폭과 15배 더 높은 수준의 c-myc RNA를 나타냅니다. 이 세포주는 원래 하이드로코르티손 10nm, 인슐린 5 마이크로그램/㎖, 트랜스페린 10 마이크로그램/㎖, 17-베타 에스트라디올 10nm, 셀레나이트 나트륨 30nm가 보충된 혈청 없는 RPMI 1640 배지에서 증식되었습니다. 비 전형적인 소세포 폐암 조직학을 가진 이식 가능한 종양은 세포에 의해 형성될 수 있습니다.
티슈
폐
질병
폐 소세포 암종
전이 부위
흉막 삼출
동의어
  • NCI-H446
  • H-446
  • NCI-446
  • NCIH446

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
예, 누드 마우스에서 (세포는 전형적인 SCLC 조직학이 아닌 이식 가능한 종양을 형성합니다).

04식별자

인용
NCI-H446(사이티온 카탈로그 번호 305049)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1562

05취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS를 보충하고 포도당 2.5g/L, HEPES 10mM 및 피루브산 나트륨 1.0mM을 첨가합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
15ml 튜브에 현탁 세포를 모으고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 부착된 세포를 부드럽게 세척합니다(T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml 사용). 세포층을 완전히 덮을 수 있도록 아큐타제(T25 플라스크의 경우 1-2ml, T75 플라스크의 경우 2.5ml)를 도포합니다. 세포를 실온에서 10분간 배양합니다. 배양 후, 현탁액과 부착된 세포를 모두 결합하고 원심분리합니다. 원심분리 후 세포 펠릿을 조심스럽게 재부유시키고 세포 현탁액을 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
61년
민족
유럽