U-2 OS-ZFN-SNAP-Nup107

U-2 OS-ZFN-SNAP-Nup107-cellelinjen representerer en spesialisert variant av den mye brukte humane osteosarkomcellelinjen U-2 OS. Denne spesielle modellen er konstruert for å uttrykke den SNAP-merkede versjonen av nukleoporinet Nup107, en sentral komponent i kjerneporekomplekset, som er avgjørende for transport av molekyler mellom kjernen og cytoplasmaet. Integreringen av SNAP-tag-teknologien muliggjør biorthogonal merking og visualisering av Nup107 i levende eller fikserte celler, noe som gir et kraftig verktøy for å studere nukleocytoplasmatisk transport og kjerneporekompleksets arkitektur under fysiologiske forhold.

U-2 OS-bakgrunnen har flere fordeler, blant annet robust veksthastighet og en velkarakterisert karyotype, noe som støtter screeningapplikasjoner med høy gjennomstrømning og genomiske studier. ZFN-teknologien (Zinc Finger Nuclease) som brukes i denne cellelinjen, muliggjør målrettet genomredigering, noe som øker presisjonen som forskere kan bruke for å undersøke genetiske bidrag til kjernetransport og andre cellulære prosesser. Denne cellelinjen er spesielt nyttig for studier som tar sikte på å belyse dynamikken og reguleringen av kjerneporkomplekser i kreftbiologi og cellefysiologi.

På grunn av den spesialiserte karakteren til U-2 OS-ZFN-SNAP-Nup107 no.294-cellelinjen er den svært godt egnet for avanserte avbildningsteknikker, inkludert superoppløsningsmikroskopi, for å utforske nukleoporinfunksjoner med enestående detaljnivå. Den er også en verdifull ressurs for utvikling av terapeutiske strategier rettet mot nukleære transportveier som er involvert i ulike sykdommer, inkludert kreft. SNAP-tag-komponenten gir allsidighet for videre biokjemiske og proteomiske analyser, noe som gjør den til et uunnværlig verktøy innen celle- og molekylærbiologi.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring